Me siento impotente, como hacer entender …. a quien no quiere entender. Cual debe ser la mejor opción?. Tomar decisiones, cuando estoy segura de ellas no me da miedo, pero tenerlas que tomar cuando no sé que es lo mejor, cuando las consecuencias afectan a terceros…..sabre rectificar en el momento oportuno, sabre ser humilde, sólo se que hoy mi cabeza hierve, que estoy enojada, muy enojada: por no saber hacer entender a quien no quiere entender, por no saber a ciencia cierta cual es la decisión acertada, y todo alrededor de una pobre mujer con alzeimer que confia en mis decisiones, y las acata aunque no le gusten. La quiero, la quiero, duele, duele el verla, verla sufrir, verla con sus olvidos, con su desorientación en el espacio y en el tiempo, su sufrimiento por no poder decir lo que quiere decir, no poder expresar sus pensamientos, por sus desconfianzas, sus miedos, verla perdida, perdida y sin fuerzas, en medio de sus palabras incoherentes, de sus silencios, de sus torpezas, porque, porque no podríamos morir antes de perdernos en una vejez demente. Morir no importa, pero perderse en la demencia, no saber que decir, ni como decirlo, no recordar, sentir la impotencia ante tus propias palabras, porque , porque, tantos porques a los que no encontramos respuesta. Solo se que la quiero. Aunque hoy incluso eso me cuesta. Me siento impotente.
DINS LA MAR 
solo puedo mantener un silencio compartiendo todas y cada una de tus letras.
y regalarte este video que a mi personalmente me ha servido para pensar en ello.
un abrazo fuerte y afectuoso desde esta vida de paso.
http://es.youtube.com/watch?v=8gm7XwtIJdM
No se…..yo como me quede sin mi ama muy pronto, ahora no me importaria tenerla con Alceimer o lo que sea, siempre que ella no sufriera, claro.
Tu enfado, tus dudas … hablan de amor y, amiga mia , con alzeimer o no , eso , estoy segura de que la llega. No te preocupes por lo que sientes, lo importante es que estas ahi y ella sabe que sus intereses , son tus intereses.
Hoy te dejaria un cesto de paciencia junto a mi beso.
Amiga…lo importante de todo es lo que llevas dentro de ti..ESTAS HECHA DE AMOR…no desmayes en esa lucha, te envio una enorme maleta de cariñoy mucha paciencia….aunque esta enfermedad es terrible..ella siente tu AMOR, sino..que sería de estas personas..Un beso muy grande y apretadito para ti…de Conxi-Conchy
Alzheimer… horror q
Alzheimer… Horror que desconecta el cerebro pieza por pieza.
Supongo que la decisión acertada es aquella que os deje vivir a las dos.
Lo veo de cerca.
Muchos ánimos y un abrazo.
Ayer precisamente salió en la tele el político aquel, joer no me acuerdo, en serio….- no si yo no creas eh-… me da pánico. Bueno pues preguntaba, releyendo sus memorias que si él había estado en la cárcel, ya ves como puede olvidar uno eso. Pero no sufría. Yo creo que lo peor es cuando se dan cuenta que tienen esos lapsus, pero una vez ya en el avance de la enfermedad, tu crees que sufren?. La que veo que sufres eres tú, eso creo que es lo peor, los que están alrededor. No te dejes dominar por la impotencia, tú haces lo que puedes Lídia.
Ja parlarem. T\’envio un petó molt fort.
Solé Tura, aquest volia dir… joer, qué rabia.
Conozco bien el tema. Hice mi tesina sobre esa enfermedad, ellos no creo que sufran llegado un determinado momento, una determinada fase del proceso. Lo que tengo muy claro es que hay que "cuidar al cuidador", pq es el que realmente sufre, como tú lo estás expresando ahora.
Veo también en mi trabajo cada día mucha gente en las diferentes estadios de la EA, desde los que están al inicio, sigue tratamiento conmigo una señora que está ya diagnosticada y no es consciente de ello, el que sufre es su marido, y también veo otros que ya no son conscientes de nada. Pero lo que si perciben es el amor que les pueden dar los suyos, aunque haya sido necesario que estén en instituciones que les cuiden.
Podría hablar mucho sobre este asunto, incluso se me ha ocurrido esta mañana al leer esta entrada tuya una larga reflexión que pensaba poner en el blog, pero ahora ya perdí el hilo que me llevaba de un asunto a otro (quería reflejar el problema social que representa todo esto, además del afectivo claro)
El politico de ayer era Jordi Solé Tura, es admirable la actitud de su hijo y la del ex-president Maragall, por su entereza, sabe que para ellos ya no hay retorno y lo asume, supongo que debe tener buenos apoyos familiares, no todos los tienen, te lo aseguro, piensa en ello y piensa que todo el amor que le dés, ella lo percibe.
Un petó molt gran.
Maite tiene razon los que peor lo pasan son los cuidadores que son los que mas sufren, a fin de cuenta los que padecen la enfermedad de alguna manera son felices asi por que no ya no se acuerdan de lo que fueron.
Por desgracia el olvido es una forma de morir lentamente
Mi madre comenzó a padecer parkinson los últimos años de su vida. Fueron los últimos no por que fuese vieja sino por que al verse afectada de dicha enfermedad se sumió en una depresión que acabó en cinco años con su vida. Ella sufrió muchísimo, pero yo, te aseguro que lo pasé fatal viéndola deteriorarse poco a poco.
Te comprendo, comprendo tus preguntas sin respuesta… Es fácil opinar desde la distancia pero, hay que pasarlo para saber cuantas lágrimas se derraman en silencio. Solo puedo decirte que le des todo el amor que llevas dentro, ella lo va a notar y así será un poco mas feliz.
Un beso.